Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [1] Le favisme ou déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, ou déficit en G6PD, est le déficit enzymatique le plus répandu dans le monde. D'origine génétique, il se caractérise par une destruction des...

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Syndrome en mosaïque, déficit en G6PD et inactivation partielle de gènes ou d’un chromosome ou encore d’une partie d’un chromosome. Conséquence sur le traitement des trisomies. Le syndrome de Turner Le syndrome de Turner est une anomalie des chromosomes...

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Le complexe FANC L’étude biochimique des interactions entre les protéines FANC indique que sept de ces protéines, A, B, C, E, F, G et L s'associent pour former un complexe nucléaire. L'absence d'une seule de ces protéines empêche la formation du complexe....

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L'anémie de Fanconi, une maladie génétique [1] Résumé Des mutations dans les gènes FANC sont responsables de l'anémie de Fanconi (AF), une maladie génétique de phénotype complexe incluant une pancytopénie (diminution des globules rouges, des globules...

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TABLE DES MATIÈRES Introduction http://ving.over-blog.com/2018/08/1-francais-sur-2-a-trop-de-poids.moins-on-a-d-argent-plus-on-risque-d-etre-obese.en-france-les-enfants-ont-de-nouvelles-maladies-com Le régime méditerranéen http://ving2.over-blog.com/2019/07/le-regime-mediterraneen.html...

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TABLE DES MATIÈRES 1. Le diagnostic : Mutation MTHFR - trouble de la reméthylation http://ving2.over-blog.com/2019/06/origines-genetiques.html 2. Mutations MTHFR http://ving2.over-blog.com/2019/06/mutation-mthfr-troubles-de-la-remethylation-1.html 3....

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