Un test génétique peut révéler une perte partielle de fonction de l'enzyme appelée méthylènetétrahydrofolate réductase fabriquée par les gènes MTHFR qui se trouvent sur les deux chromosomes 1 de la paire. Il y a actuellement un total de 34 mutations connues...

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Élément SECIS [1] Un élément SECIS , de l'anglais se lenocysteine insertion structure , est un élément cis-régulateur d'ARN messager long d'une soixantaine de nucléotides caractérisé par sa forme en épingle à cheveux, ou « tige-boucle » . Cette structure...

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Mutation MTHFR Ce test génétique peut révéler une perte partielle de fonction de l'enzyme fabriquée par les gènes MTHFR qui se trouvent sur les deux chromosomes 1 de la paire. Un gène MTHFR fournit, en effet, des instructions pour la fabrication d'une...

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Gène TXNRD2 et hypoglycémie cétosique TXNRD2 [1] désigne le gène thiorédoxine réductase 2 localisé en 22q11.21 . TXNRD2 est un gène avec produit protéique 606448 Des mutation(s) de l’ovule, du sperme et de l’ovule fécondé (germline en anglais) pathogène(s)...

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Hypoglycémie cétosique [1] N.B. : En cas de trisomie 22q11, consulter l'article Gène TXNRD2 et hypoglycémie cétosique. L'hypoglycémie cétosique est un terme médical utilisé de deux manières : (1) au sens large, pour désigner toute circonstance dans laquelle...

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Deux sucres à index glycémique (IG) bas [1] Le miel d’acacia bio Aspect et goût : miel assez neutre en goût, de couleur claire, de texture très fluide. Choisissez-le toujours bio. Utilisations : à froid de préférence IG < 35 ou 50 selon la provenance...

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Le régime cétogène On l’a compris, le cancer résulte d’un rendement énergétique trop faible. La mitochondrie peut être nourrie de pyruvate (c’est-à-dire de sucre, le pyruvate étant un de ses dérivés comme nous l’avons vu) mais aussi de graisses. L’avantage...

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Cellules souches [1] Transformer une cellule adulte spécialisée en cellule immature capable de redonner n’importe quelle sorte de cellules de l’organisme ? Désormais, il ne s’agit plus d’un rêve de chercheur mais bien d’une réalité. Celle-ci a d’ailleurs...

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Hypervitaminémie B12 [1] L’hypervitaminémie B12 ou un taux sérique élevé de cobalamine B12 est une anomalie fréquente et sous-estimée sur le plan clinique. Cliniquement, elle peut parfois s’accompagner paradoxalement de signes de carence traduisant en...

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Méthodes de recherche Des indications appropriées et pertinentes sur le contenu en sélénium du corps viennent du taux de sélénium sanguin (dans le plasma ou dans l' hémoglobine des érythrocytes ). Une valeur repère fiable pour quantifier l'apport instantané...

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